Granadilla de Abona aprueba una moción institucional para las personas con enfermedades raras

SUR-GRANADILLA DE ABONA/

F.A. LAS NOTICIAS - Miércoles/6/mayo/2026

Las enfermedades raras continúan siendo, a día de hoy, una realidad en gran medida invisibilizada dentro de las políticas públicas, a pesar de afectar a miles de personas y familias. Estas patologías, que afectan a 150.000 canarios, se enfrentan habitualmente a diagnósticos tardíos, falta de recursos, desigualdades en el acceso a los servicios y una atención que, en muchos casos, no responde a las necesidades reales de quienes las padecen.

En este contexto, el pleno del Ayuntamiento de Granadilla de Abona, a través de la concejalía de Servicios Sociales y Promoción de la Salud, que dirigen Rubén García Casañas y Cande Chinea, respectivamente, ha aprobado una moción institucional en la que se reclama una mejora sustancial en la atención a las enfermedades raras y una mayor coordinación entre administraciones.

La iniciativa contempla un amplio paquete de acuerdos que incluye reforzar el compromiso municipal durante todo el año mediante acciones de visibilización, sensibilización y apoyo; instar al Cabildo de Tenerife a incrementar los recursos destinados a programas de acompañamiento y mejorar la coordinación insular en materia social y sanitaria; y exigir al Gobierno de Canarias un aumento significativo de la inversión en investigación, junto con una atención sanitaria más accesible, ágil y especializada.

Asimismo, se solicita al Gobierno de España una mayor financiación estatal y el impulso de una estrategia nacional más ambiciosa en enfermedades raras. Del mismo modo, se insta a todas las administraciones públicas a reforzar la coordinación interadministrativa, reducir la burocracia que dificulta la atención, incrementar los recursos humanos y materiales, y avanzar hacia una atención más humanizada y centrada en las personas.